政府急住用祖國科興疫苗　　豁免醫學期刊刊登要求、收報告就算

中國科興針對武漢肺炎研發的疫苗，一直未有在醫學期刊發表第三期臨床研究數據，很多人以為香港政府因此會先轉用第二批的上海復星醫藥引入的德國BioNTech和美國輝瑞藥廠的疫苗。可惜的是，政府突然又搬龍門，稱因為科興表示過在短期內整理刊登有關資料有相當難度，香港政府認為接種疫苗有迫切性，故此衞生署只要求科興提交的第三期臨牀研究數據作評估之用。換句話說，即跳過醫學期刊的條件，香港政府只要收了報告，評估一下可以就能安排開始接種。

政府強調，科興已向衞生署提供包括第一及第二期的臨牀測試資料，這些資料過往曾已向世衞及其他地方藥物監管當局提供。另外，科興亦提供一份提交關於巴西第三期臨牀測試的資料，這份資料過往則已向其他地方藥物監管當局。政府稱，衞生署將會收到由科興提供巴西及土耳其等第三期臨牀測試資料，這些資料已提交給世衞。

刊登醫學期刊是認受性較高的做法，不過政府如今決定跳過，轉而相信科興報告、相信世衛的資料，就會直接使用。政府強調，疫苗將符合安全、效能和質素要求，才會安排市民進行接種。